Artialis possède l'expertise nécessaire pour soutenir votre recherche clinique à tous les stades du développement du produit. Nous sommes la seule organisation clinique certifiée ISO spécialisée dans les études sur les troubles musculo-squelettiques, du vieillissement, les troubles du microbiote et de la nutrition. Nous menons des essais cliniques sur les médicaments et les ATMP (TEP, CBMP, GTMP) de phase 1 à phase 4, sur les dispositifs médicaux (études pré-marché et post-marché) et sur les compléments alimentaires.
Nous offrons des services cliniques complets de A à Z pour vous assurer une exécution fluide de votre essai clinique. Avec Artialis comme partenaire clinique, vous ne gérez qu'un seul fournisseur. Vous investirez un minimum de temps et de ressources dans la gestion de votre projet, vous réduirez vos coûts et éviterez les erreurs dues à une communication complexe.
Grâce à notre structure transversale, nous sommes très flexibles, en communication permanente avec vous et capables de réagir rapidement à tout problème.
Artialis étant une CRDO, nous sommes motivés par une solide expérience scientifique et médicale. Votre essai sera fait sur mesure avec des paramètres standards ou innovants tels que les marqueurs solubles, l'imagerie médicale ou de mobilité. Nous vous conseillerons sur les meilleurs paramètres pour atteindre vos objectifs cliniques et commerciaux.
Les services cliniques de Artialis sont détaillés ci-dessous en cliquant sur chaque icône.
Pour plus d'information, contactez la directrice du département clinique, Dr. Bérénice Costes :
⇒ berenice.costes@artialis.com