Phase I et première administration


Au cœur du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Liège, carrefour entre expertise clinique, technologies innovantes et groupement de volontaires sains et de patients, Artialis vous offre un support professionnel et scientifique pour mener les premières phases de développement de nouvelles molécules chez l'homme.

Etudes de pharmacologie clinique

  • Première administration chez l’homme (First-In-Man, FIM) et demande d’études cliniques exploratoires (exploratory Clinical Trial Applications, eCTA)
  • Bioéquivalence, biodisponibilité
  • Sécurité/innocuité cardiaque (ECG Holter, QTc)
  • Interaction alimentaire et interaction médicamenteuse
  • Preuve de concept (efficacité / tolérance)

Installations et ressources

  • Unité clinique centralisée avec 30 lits d'hôpitaux équipés
  • Surveillance 24/7 ou suivi ambulatoire
  • Base de données de plus de 1700 volontaires sains et fiables (sains, âgés, obèses ...)
  • Personnel clinique spécialisé comprenant des infirmières, des investigateurs, des pharmaciens, des chefs de projets cliniques et des experts scientifiques

Bio-analyses

En plus de ses marqueurs biologiques innovants, Artialis possède une expertise particulière permettant d'explorer les comorbidités de l'arthrose à partir du métabolisme lipidique, de la glycémie et du stress oxydant.

Administration de médicaments et surveillance des patients

  • NEC (Nouvelles Entités Chimiques) et NEB (Nouvelles Entités Biologiques)
  • Toute voie d'administration (orale, IP, IV, local, etc.)
  • Signes vitaux (température, tension artérielle et fréquence cardiaque, fréquence respiratoire)
  • ECG et surveillance cardiaque
  • Télémétrie (surveillance cardiaque, signe vitaux, CO2)

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