Monitoring

Artialis assurera la formation et l'initiation des sites dès le début de l'essai par des chefs de projet clinique et des associés de recherche clinique internes.

Le suivi sera assuré par des ARC spécialisés dans notre domaine thérapeutique. Le suivi comprend des activités de monitoring sur site et à distance. Ces activités comprennent également le contact et le suivi des sites pendant l'essai, la gestion des requêtes et des déviations. Après le verrouillage de la base de données, Artialis assurera la fermeture des sites.